第278章 李森:明天加油,全科室等你的好消息

章节报错(免登陆)

新笔趣阁(biquge3456.com)更新快,无弹窗!

    第278章李森:明天加油,全科室等你的好消息(第1/2页)
    挂了电话,陆晨看了一眼时间。
    还早。
    他又打开教材看了半个小时。
    沈小柠洗完澡出来,看到他还在看书。
    “你能不能休息一下?”
    “马上。”
    “你每次说马上都是半个小时起步。”
    陆晨合上书:“好,休息了。”
    沈小柠满意地点了点头。
    “明天我陪你去协和吗?”
    “你去也行,但可能会无聊。”
    “不会,我想看看协和长什么样。”
    “那就一起去。”
    “好耶。”
    沈小柠开心地钻进被子里。
    “晚安。”
    “晚安。”
    灯灭了。
    陆晨闭上眼睛,把明天的行程在脑子里过了一遍。
    上午协和遗传中心,下午开幕式,晚上最后一次通稿。
    后天上午,主会场。
    六百多人。
    两位院士。
    卫健委的人。
    全国最顶尖的急诊专家。
    他的心跳没有加速。
    呼吸平稳。
    该来的,总会来。
    ……
    次日上午九点。
    陆晨和沈小柠准时到达协和医院遗传医学中心。
    韩志国派来的人在门口接应,带他们上了四楼。
    林清平教授已经在实验室门口等着了。
    五十出头,戴着一副圆框眼镜,头发花白但精神很好。
    “陆医生,终于见到真人了。”
    “林教授好。”
    林清平握了握他的手,目光在沈小柠身上停了一下。
    “这位是?”
    “我女朋友,沈小柠,也是我们急诊科的护士。”
    沈小柠礼貌地打了个招呼:“林教授好。”
    “好好好,年轻人就是好。”
    林清平笑着带两人往里走。
    “来,我带你看看我们的平台。”
    实验室很大,设备很新。
    林清平一边走一边介绍。
    “这是我们最新引进的三代测序仪,全基因组测序只需要四十八小时。”
    “这边是生物信息分析中心,专门做变异位点的致病性判定。”
    “还有这个,是我们自主开发的罕见病基因数据库,目前已经收录了超过三千种罕见病的致病基因信息。”
    陆晨认真地听着,不时问几个技术细节。
    林清平对他的问题很满意。
    “你的问题问得很专业,看得出来你对遗传学下过功夫。”
    “写论文的时候查了不少文献。”
    “那我直说了。”
    林清平停下脚步,转过身面对陆晨。
    “你的HAE家系研究,我非常看好。”
    “三代六例患者,涵盖I型和II型,这在国内是极其罕见的完整家系数据。”
    “我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”
    陆晨点头:“韩教授跟我提过。”
    “具体来说,我希望你作为试验组的核心成员,负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”
    “我们提供基因检测平台和数据分析支持,你负责临床端的对接。”
    “合作模式是双向的,你的病例数据进入我们的数据库,我们的检测资源对你开放。”
    陆晨想了几秒。
    “合作没问题,但我有一个条件。”
    “你说。”
    “检测结果的临床解读权归我们临床团队,不能只出数据不管后续。”
    林清平笑了:“这正是我想要的,很多基层医院拿到基因报告看不懂,你能看懂,这就是你的价值。”
    “那就没问题了。”
    “好,具体的合作协议我让团队起草,年会结束后我们签。”
    “行。”
    林清平拍了拍陆晨的肩膀。
    “年轻人,好好干,你的路还很长。”
    参观结束后,林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。
    沈小柠全程安静地跟在后面,虽然听不太懂,但她能感觉到这个合作的分量。
    出了协和大门,沈小柠终于忍不住了。
    “全国罕见病筛查网络首批试点,听起来好厉害的样子。”
    “确实挺重要的。”
    “那你是不是又要忙了?”
    (本章未完,请点击下一页继续阅读)第278章李森:明天加油,全科室等你的好消息(第2/2页)
    “会忙一阵子。”
    “没关系,我给你做饭。”
    陆晨看了她一眼:“你的解决方案永远是做饭。”
    “因为你吃饱了才有力气干活啊。”
    “有道理。”
  
章节报错(免登陆)
验证码: 提交关闭