第116章人类起源前章（六）

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个额外的速度就对玄阳系的轨道造成了巨大的影响。
    首先，它以大约每秒8km的速度向银河系的中心运动，这意味着玄阳系的轨道是一个椭圆，并且由于银河系中其他物体引力的影响，玄阳系的这个椭圆轨道也不稳定的，宛如带花边的椭圆。其次，玄阳在银河系盘面向上漂移，意味着在未来数百万年的时间里，它会上升到一个最高点，大约300光年的地方，然后由于下方物质引力的吸引，逐渐减速停止，然后又加速回落到银河系盘面，最终又穿过盘面并减速来到下方300光年的地方，也就是说玄阳系在银河系中公转的时候，会不断的在银河系的盘面中上下跳跃。
    所以此脚本设定，玄阳系穿越银河系盘面的跳跃出现地星上生物大灭绝周期。当地星穿越银河系盘面的时候，由于盘面中心的物质密度更高，因此它会遇到更多的恒星、气体原因，甚至是一些流浪天体引地的影响。这就导致了玄阳系中的一些小行星脱离自己的轨道，撞向地星球体，如同地星六千万年前，一颗小行星撞击了地星，才致使地表的恐龙全部灭绝。其次，恒星密度的增加，也意味着地星在盘面中心会遭受到更多的宇宙射线的危害，而且还伴随着其它超新星爆发的威胁。所以地星宇宙的整个玄阳系是在银河系的盘面上呈螺旋结构的行进方式公转。因此有某个星际文明曾推测银河系也是一个恒久的天体生命，它的形成也是不断捕获其他天体来维持自身生命系统。
    以上只是银河天体拟化武器系统的冰山一角，有单独出现，也有相互叠加态的形式出现的。但还有一种是物种自我基因设定的毁灭系统。这个系统，据说连五行委员会都还未破解，只有那些比肩光子生命的存在或许知晓。
    这就是第四种，基因生物遗传的临界值灭绝。说这个脚本之前，这里不得不提一下生存环境的因素。地星37亿年前，投放海洋的基因种子与地星微生物共同作用，大部分开始出生后继续进化，也可以说这是地星演化的生命首次在地星上崭露头角，物种种类合计在7.7亿至50亿不等，此时期的物种存有一系列的生存技能和外星生物的体貌特征，但是在生命闯关的游戏中，迄今存活下来的物种还不到0.1%，超过99.9%都已被时间淘汰。而这个生物内部自我设定的周期灭绝时间为1500万年，只不过因为个体的血源差异，1500万年出现的前后顺序有差别。
    尤其是哺乳动物，像普通人类，平均生存周期只有100万年，前景十分严峻。目前现存最古老的单一物种的有力竞争者是热带溃疡菌，此类物种存活了不到3000万年，不过观察记录的数据可不包括南极冰墙之下的物种。这是一场如同被设计好的失败考试。根据我们的观测统计，我们称之为基因灭绝关卡。
    第一个是生态链的共同灭绝。基本上每一种动物都至少依赖于另一种物种，可能是为了获取食物，比如食蚁兽和它所吃的蚂蚁，也可能是为了获得保护，比如邓羚群会和斑马群呆在一起。虽然很多时候这些关系并不是生死攸关的，但对有些物种来说却是如此。例如，寄生生物依赖宿主来生存和繁殖。有时在普通的捕食者与猎物的关系中也是如此。
    一个著名的例子就是哈斯特鹰，在它的主要猎物恐鸟灭绝后，他无法适应环境而灭绝了。这也展示了一种奇怪的可能性，其为适应环境的过度特化而把自己逼入绝境。不过因共同灭绝而导致的物种消失，所需的时间仍然差异很大。有些物种会在其依赖的物种灭绝后的几年内就随之灭绝，而有些则需要数千年，在地星历史上的很长一段时间里共同灭绝实际上并不是物种面临的主要问题。
    是因为哺育的文明出现，有了人的星球才叫文明。无论远古还是上古开始，地星人类出现以来，为了食物或者贸易等因素倾向于专门捕杀某些特定动物的行为，才让共同灭绝已经成为物种灭绝的主要原因之一。目前地星面临灭绝的动物中，多达50%至少在一定程度上是共同灭绝的受害者，更不用说这些动物本身可能也是其他物种所依赖的对象。从而引发多米诺效应，导致生态系统的不稳定。
    这一切都凸显了对于严重依赖其他物种的动物来说，生存是多么的艰难，因为他们那微弱的生存希望现在寄托在了另一个物种同样微弱的生存希望之上。虽然并非所有物种都面临共同灭绝的威胁，但还有另一场灾难可能会影响到任何物种，即使是那些在自身环境中繁荣发展的物种。
    这场危机实际上来自物种内部，也就是基因遗传的自我脚本设定。展开说就是基因遗传的疾病阻隔，当个体数量发展到小种群时，遗传疾病的风险却在提高，因为在基因小种群中，基因库是有限的，这不仅会增加遗传疾病的风险，还会降低物种的适应能力。同时小种群基因库还会面临基因侵蚀情况，基本上就是当一个种群永久性的失去了某些特定基因时，而这些基因很可能原本是有

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